梁博士是世界著名药物设计专家，美国普林斯顿大学博士。先后在美国的大小公司（Sugen，Pfizer）和著名Scripps Florida研究所担任药物化学部主任，并作为科学创始人于2006年创立Xcovery公司，开创了VIC新药研发模式。梁博士有近30年新药设计和开发经验，先后发明多个国际著名创新药。主要有：在Sugen（后被辉瑞收购）担任药物化学部主任期间，作为主要发明人，成功研发治疗胃癌和肾癌的抗癌新药舒尼替尼（Sunitinib），该药于2006年在欧洲和美国获批上市，年销售10亿美元以上。作为Xcovery首席科学家，设计发明了治疗非小细胞肺癌的第二代ALK抑制剂恩莎替尼（Ensartinib）和治疗肾癌的伏罗尼布（Vorolanib），其中国权益卖给贝达药业，分别于2020年和2023年在中国获批上市。

黄博士是药物化学专家，有美国法规事务认证资质，现负责公司的CMC（化学、生产和质量控制）工作。黄博士在美国从事药物研发超过十五年，在CMC领域具有丰富经验。加入高光制药之前，黄博士先后在Vanderbilt University 和 Mississippi State University从事博士后研究，在Synta, Sanofi, Boehringer Ingelheim, Xcovery, 及 Zenshine Pharmaceuticals等美国药企担任科学家直至副总裁职务，曾获Synta Galactic Halo Award和Sanofi R&D Science Award科技学术奖等荣誉。从业以来，成功递交了2个新药上市申请，10多个药品在美国FDA、欧盟EMA的上市后研究管理，30多个临床项目申请。黄博士在南开大学获得博士学位，并在美国罗格斯大学商学院获得MBA学位。

唐博士拥有近20年药物开发的生物学、药理学和生物标志物研究经验，是多个针对肿瘤或自身免疫疾病治疗药物项目开发的关键成员。在加入高光制药前，曾任艾森医药研发副总裁。唐博士在中国科学院生物物理研究所获得分子生物学和生物化学博士学位，曾在U. T. Southwestern Medical Center从事博士后研究。

Vance有20多年临床开发经验并成功领导了二个欧美的注册研究。加入高光之前他是Xcovery的副总裁，领导恩沙替尼的国际多中心3期临床研究。他在INC Research担任项目总监期间，成功领导了Idelalisib从一期到FDA批准上市的临床研究。

刘勇，武汉大学临床医学学士，拥有近20年的临床开发、运营经验，从业以来主导了个五个上市创新药的临床运营工作，从团队架构设计、组建，到全程实施。在加入高光制药之前，刘勇先生在国药集团中国生物担任医学部总监。此前在贝达药业任职十二年，负责带领临床研究团队，领导了埃克替尼在非小细胞肺癌领域的获批和恩莎替尼、伏罗尼布在中国地区临床注册性研究及其他多个创新药、生物类似药相关工作。在其职业生涯中，他领导了多个新药项目从一期到三期的广泛的临床运营工作，包括战略规划、研究方案执行、生物制品许可申请和新药上市申请的提交。现担任杭州高光制药有限公司副总裁，负责中国临床运营。

Ullrich是位有30多年药物研发经验的内科医生，药理和临床药理专家。在设计、执行、分析临床研究方面有丰富的经验。在肿瘤，免疫、神经方面的转化医学、临床前、临床方面也有很深的造诣。领导过40多个IND，3个BLA、NDA在FDA的申报。